物理化学 – 热力学第二定律

研究反应能否发生和反映限度问题。

开尔文表述:从单一热源取出热使之完全变为功,而不发生其他变化是不可能的。

克劳修斯表述:热不能从低温物体自发地传给高温物体。

第二类永动机(从单一热源吸收热并将其转化为功,做功后将等量的热还给环境)是不可能造成的。

自发过程

在一定条件下不需要任何外力介入而自动发生的过程。

特征

  • 具有特定的方向和限度;
  • 不可逆;
  • 可以做功。

可概括为:功热转换的不可逆性。

Screen Shot 2022-10-08 at 14.35.29.png

功是系统微粒有序运动时与环境交换的能量;热时系统微粒混乱无序运动时与环境交换的能量。

功可以全部转化为热,但是热不能全部转化为功。

卡诺循环

Screen Shot 2022-10-08 at 14.46.59.png

第一步. 等温可逆膨胀

$$
\Delta U=0
$$

$$
Q_2=-W_1
$$

$$
W_1=RT_2\ln\frac{V_1}{V_2}
$$

Screen Shot 2022-10-08 at 14.57.53.png

第二步. 绝热可逆膨胀

$$
\Delta U=W_2
$$

$$
Q_3=0
$$

$$
W2=C{V,m}(T_1-T_2)
$$

Screen Shot 2022-10-08 at 15.00.34.png

第三步. 等温可逆压缩

$$
\Delta U_3=0
$$

$$
Q_1=-W_3
$$

$$
W_2=RT_1\ln\frac{V_3}{V_4}
$$

Screen Shot 2022-10-08 at 15.04.23.png

第四步. 绝热可逆压缩

$$
\Delta U=W_4
$$

$$
Q_3=0
$$

$$
W4=C{V,m}(T_2-T_1)
$$

Screen Shot 2022-10-08 at 15.06.18.png

整个过程

$$
\Delta U=0
$$

$$
W=RT_2\ln\frac{V_1}{V_2}+RT_1\ln\frac{V_3}{V_4}=R(T_2-T_1)\ln\frac{V_1}{V_2}
$$

$$
Q=-W
$$

热机效率

$$
\eta=\frac{-W}{Q_2}=\frac{Q_2+Q_1}{Q_2}
$$

可逆热机

$$
\eta_r=1-\frac{T_1}{T_2}
$$

$$
\eta_i<\eta_r
$$

热温商

$$
\frac{Q}{T}
$$

任意可逆过程的热温商加和为0。

$$
\oint\left(\frac{\delta Q}{T}\right)_{\rm r}=0
$$

不可逆过程的热温商加和小于0.

熵的引出

由于从两条不同途径从A到B点的热温商相等,都为零,因此证明这是一个状态函数。

单位:$\rm J\cdot K^{-1}$

Screen Shot 2022-10-08 at 15.47.25.png

$$
S=\frac{\delta Q}{T}
$$

热力学第二定律的数学表达式

$$
S_{A\rightarrow B}\geq \sum^B_A\left(\frac{\delta Q_i}{T_i}\right)
$$

  • $\delta Q_i$是实际过程的热效应,
  • 只在过程可逆时取等号。

熵增原理

对于绝热过程,系统的熵不减少。(绝热可逆过程$\Delta S=0$)

在孤立系统中,孤立系统中自发过程的发香总是朝着熵值增大的方向进行,直到达到最大。(内能和体积都不改变)

熵变计算

系统

对于不可逆过程,设计可逆过程来求解。

理想气体等温可逆过程

$$
\Delta S=nR\ln\frac{V_2}{V_1}=nR\ln\frac{p_1}{p_2}
$$

如果孤立系统的熵变大于零,则反应可自发进行。

环境

$$
\Delta S{环境}= \frac{-Q}{T{环境}}
$$

$$
\Delta S{孤立}=\Delta S{环境}+\Delta S_{系统}
$$

恒压变温过程

$$
\Delta S=nC_{p,m}\ln\frac{T_2}{T_1}
$$

恒容变温过程

$$
\Delta S=nC_{V,m}\ln\frac{T_2}{T_1}
$$

因为公式的推导中是用热容计算Q,因此以上两个公式的使用前提是没有相变化。

可逆相变化

可逆相变化:在等温等压下两相平衡(饱和蒸气压等于外压)时所发生的相变化过程。

例如:水在0摄氏度时的结冰,🧊在0摄氏度时的融化。

$$
\Delta S=\frac{Q_p}{T}=\frac{\Delta H}{T}
$$

不可逆相变化

通过构建可逆相变化过程来求解。

吉布斯自由能和亥姆赫兹能

背景:目前用熵作为判据时,体系必须是孤立系统,很不方便;自然界中的反应都有一定的条件。

有必要引入新的热力学函数,用来判断系统中反应自发进行的方向和限度。

热力学第一、二定律联合表达式

适用于封闭系统的任何过程。

不等号为不可逆过程,等号表示可逆过程。

$$
T_环dS-dU\geq-\delta W
$$

等温条件

T为常数,则可导出亥姆霍兹能$F$

$$
-(dU-dTS)\geq-\delta W
$$

令,则$-d(F)_T\geq -\delta W$,可逆过程时取等号。

封闭系统在等温条件下,亥姆霍兹能的减少等于可逆过程系统所做的最大功。

等温等容,且不作非体积功

则有$(\Delta F)_{T,V,W'=0}\leq0$

Screen Shot 2022-10-17 at 22.22.40.png

吉布斯能

等温、等压,非体积功为0;

吉布斯能的减少大于系统所做的非体积功(可逆时等于)。

$$
G=H-TS
$$

Screen Shot 2022-10-24 at 23.01.06.png

反应能否自发的判据总结

Screen Shot 2022-10-24 at 23.06.22.png

吉布斯能的计算方法

根据定义式

$$
\Delta G=\Delta H-\Delta(TS)
$$

根据热力学基本公式

$$
-(dG)_{T,p}\geq-\delta W'
$$

$$
dG=-SdT+Vdp
$$

  1. 等温过程,$dG=Vdp$

  2. 理想气体,等温过程

    $\Delta G=nRT\ln\frac{p_2}{p_1}$,$\Delta G=nRT\ln\frac{V_1}{V_2}$,理想气体等温过程,$\Delta G=\Delta S$饿

  3. 等温等压可逆条件下,$\Delta G=0$(?)

等温等压不可逆

构造可逆过程求解。

热力学函数间的关系

Screenshot 2022-10-31 at 08.26.39.png

热力学四个基本公式

对组分恒定、不作非体积功的封闭系统的任何过程,有

$$
dU=TdS-pdV
$$

$$
dF=-SdT-pdV
$$

$$
dH=TdS+Vdp
$$

$$
dG=-SdT+Vdp
$$

对应系数关系式

基本公式的偏微分展开式。

Screenshot 2022-10-31 at 08.49.59.png

麦克斯韦关系式

Untitled

意义:特别是最后两个公式,将无法测出的$S$的偏微分转变成了容易测的的$p$ 和$V$ .

吉布斯-亥姆霍兹公式

已知某温度下的吉布斯自由能变,求另一温度下的吉布斯自由能变。

微分形式

$$
\left(\frac{\partial\left(\frac{\Delta G}{T}\right)}{\partial T}\right)=-\frac{\Delta H}{T^2}
$$

积分形式

Screenshot 2022-10-31 at 13.39.10.png

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